化學(xué)發(fā)光酶免疫分析(CLEIA)發(fā)光原理
化學(xué)發(fā)光酶免疫分析(Chemiluminescence enzyme immunoassay,CLEIA)是將高靈敏度的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)與高特異性的酶免疫分析技術(shù)相結(jié)合,用于檢測(cè)微量物質(zhì)的免疫檢測(cè)技術(shù)。CLEIA反應(yīng)基本原理是用參與催化某一發(fā)光反應(yīng)的酶來標(biāo)記抗體(或抗原),在抗原-抗體反應(yīng)后加入化學(xué)發(fā)光底物,酶催化和分解底物發(fā)光,用光檢測(cè)儀檢測(cè)發(fā)光強(qiáng)度,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)光強(qiáng)換算出被測(cè)物的濃度。CLEIA常用方法包括:用于大分子抗原檢測(cè)的雙抗體夾心法、用于抗體檢測(cè)的雙抗原夾心法,和用于多肽類小分子抗原測(cè)定的競(jìng)爭(zhēng)法。根據(jù)標(biāo)記酶和酶促化學(xué)發(fā)光底物的不同CLEIA又可以分成不同的反應(yīng)體系,其中辣根過氧化物酶(HRP)和堿性磷酸酶(ALP)作為標(biāo)記酶的CLEIA反應(yīng)體系是最為常見的。
ALP標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光酶免疫分析
堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)是一種分子量為80kD或100kD的磷酸單酯水解酶,可從大腸桿菌或小牛腸黏膜提取獲得。ALP最適pH為9.6(腸黏膜)或8.0(菌源性),在堿性環(huán)境中能夠?qū)⒌孜锶チ姿峄?。堿性磷酸酶的酶促化學(xué)發(fā)光底物有AMPPD(1,2-二氧環(huán)乙烷衍生物,螺旋金剛烷)、CDP Star、APS-5等,其中AMPPD是最常見的ALP酶促化學(xué)發(fā)光底物。
1)ALP-AMPPD發(fā)光體系
AMPPD中文全稱為3-(2-螺旋金剛烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧環(huán)乙烷,是一種生物化學(xué)領(lǐng)域中超靈敏的堿性磷酸酶底物,具有底物穩(wěn)定性好、反應(yīng)速度快的特點(diǎn)。AMPPD分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)重要部分,一個(gè)是連接苯環(huán)和金剛烷的二氧四節(jié)環(huán),它可以斷裂并發(fā)射光子;另一個(gè)是磷酸根基團(tuán),它維持著整個(gè)分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。堿性條件下AMPPD在ALP的作用下脫去磷酸根基團(tuán),形成一個(gè)不穩(wěn)定的中間體AMPD。AMPD分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移后裂解成金剛烷酮和處于激發(fā)態(tài)的間氧苯甲酸甲酯陰離子,釋放出光子回到基態(tài),產(chǎn)生470nm的光,持續(xù)時(shí)間可達(dá)幾十分鐘至數(shù)小時(shí)。
2)ALP-CDP Star發(fā)光體系
CDP-Star中文名為2-氯-5-(4-甲氧基螺[1,2-二氧雜環(huán)丁烷-3,2′-(5-氯三環(huán)[3.3.1.13.7]癸烷])-4-基] -1-苯基磷酸二鈉,是由AMPPD改進(jìn)而來,對(duì)ALP標(biāo)記分子的檢測(cè)更靈敏,反應(yīng)動(dòng)力學(xué)更好。CDP-Star具有低背景、酶催化強(qiáng)度高、光輸出時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn)。
3)ALP-APS-5發(fā)光體系
APS-5中文名為9-(4'-氯苯硫代磷酰氧亞甲基)-10-甲基-9,10-二氫化吖啶二鈉鹽,是一種基于9,10-二氫吖啶的發(fā)光底物,在ALP作用下可以持續(xù)發(fā)光。APS-5對(duì)ALP標(biāo)記分子的檢測(cè)靈敏,但未在ALP標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光酶免疫分析上廣泛應(yīng)用。
HRP標(biāo)記的化學(xué)發(fā)光酶免疫分析
辣根過氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)來源于蔬菜植物辣根中,分子量為40kD,由無(wú)色的糖蛋白(主酶)和亞鐵血紅素(輔基)結(jié)合而成。輔基是酶活性基團(tuán),最大吸收峰在403nm處;而主酶與酶活性無(wú)關(guān),最大吸收峰在275nm。HRP常用的化學(xué)發(fā)光底物為魯米諾(3-氨基苯二甲酰肼)、異魯米諾(4-氨基苯二甲酰肼)及其衍生物。用于辣根過氧化物酶(HRP)的化學(xué)發(fā)光底物多為雙組分系統(tǒng),穩(wěn)定的H2O2和魯米諾(5-氨基-鄰苯二甲酰肼)是經(jīng)典的HRP標(biāo)記CLEIA反應(yīng)體系。
1)HRP-H2O2-魯米諾發(fā)光體系
魯米諾(Luminol)又名發(fā)光氨,是一種化學(xué)熒光分子。堿性條件下,HRP催化魯米諾和過氧化氫的氧化反應(yīng),魯米諾與氫氧化物反應(yīng)時(shí)生成了一個(gè)雙負(fù)離子(Dianion),它可被過氧化氫分解出的氧氣氧化,產(chǎn)物為一個(gè)有機(jī)過氧化物。該過氧化物立即分解出氮?dú)猓斆字Z被有機(jī)氧化劑如二甲基亞砜氧化后不是生成氮?dú)猓巧珊袡C(jī)物),生成激發(fā)態(tài)的3-氨基鄰苯二甲酸。激發(fā)態(tài)至基態(tài)轉(zhuǎn)化中,釋放的能量以光子的形式存在,波長(zhǎng)位于可見光的藍(lán)光部分,可在425nm下進(jìn)行檢測(cè)。
2)HRP-H2O2-魯米諾-增強(qiáng)劑發(fā)光體系
傳統(tǒng)的HRP-H2O2-魯米諾CLEIA反應(yīng)體系發(fā)光量低、不易測(cè)量,在發(fā)光體系中加入增強(qiáng)劑,魯米諾的發(fā)光靈敏度和發(fā)光信號(hào)提高,同時(shí)發(fā)光穩(wěn)定時(shí)間延長(zhǎng),降低氧化劑與發(fā)光劑等單獨(dú)作用時(shí)出現(xiàn)的“本底”發(fā)光。常用的增強(qiáng)劑有苯酚類、芳香胺類及苯基硼酸衍生物等,其中苯基硼酸類增強(qiáng)劑可以和苯酚類增強(qiáng)劑同時(shí)加入以提高分析靈敏度。
增強(qiáng)劑增強(qiáng)原理
當(dāng)?shù)攘康腍2O2與HRP混合后,有活性的酶底物復(fù)合物(Complex Ⅰ)迅速形成,但Complex Ⅰ與供氫體結(jié)合形成的復(fù)合物(Complex Ⅱ)形成速度較慢,而酚類及其芳香胺類等化合物都可作為HRP的第二底物(即供氫體),使得在反應(yīng)中Complex Ⅰ及Complex Ⅱ的靜態(tài)濃度增大,顯著加快酶的循環(huán)速度。在增強(qiáng)劑的作用下,HRP-H2O2-魯米諾體系中的信號(hào)都被不同程度的增強(qiáng),一定程度上解決了發(fā)光體系量子效率低、反應(yīng)發(fā)光時(shí)效短等缺點(diǎn),使HRP的靈敏度及精密度大大提高。
參考文獻(xiàn)
[1] 李金明, 劉輝, 邵啟祥, 等. 臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)[M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2015, 42-45.
[2] 高榮. β-hCG化學(xué)發(fā)光酶免疫分析方法的建立[D]. 吉林大學(xué), 2007.
[3] 魏光偉, 余永鵬, 魏文康,等. 化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)及其應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2010, 31(3): 6.
[4] 張靜. 恩諾沙星化學(xué)發(fā)光酶免疫分析方法研究[D]. 鄭州大學(xué), 2010.
[5] 沙栩正, 鄒應(yīng)全. 化學(xué)發(fā)光酶免疫分析研究進(jìn)展[J]. 理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊(cè), 2010.
[6] 司夢(mèng)軍. 增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫分析新體系的研究及應(yīng)用[D]. 青島科技大學(xué).

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